ในการเตรียมอนุภาคขนาดเล็ก xerogel ที่บรรจุยาสําหรับไมโครคอมโพสิตเราเริ่มต้นด้วยสารละลายซิลิกาและยาถูกแจกจ่ายในรูปแบบเดียวใน sol ตามที่ระบุโดยการขาดความขุ่นใด ๆ ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้โมเลกุลของยาถูกห่อหุ้มด้วยรูปแบบเดียวเมื่อเจลคืบหน้า ในการศึกษาเหล่านี้ยาเสพติดโหลด-ing ใน microcomposites ถูก จํากัด ให้อนุภาคขนาดเล็ก, แม้ว่ามันจะเป็นไปได้ที่จะโหลดยาเสพติดลงในเมทริกซ์โพลิเมอร์ร่วม [40]. ในกรณีที่ไม่มียาใด ๆ พื้นที่ซิลิกาไมโครพาร์ติเคิล sur-face (386 m2 g 1) เป็นพื้นที่ผิวทั้งหมดรวมถึงบริเวณใบหน้า sur-face ภายในรูขุมขนของอนุภาค มีพื้นที่ผิวลดลงอย่างมากของอนุภาคขนาดเล็กถึง 0.1 m2 g 1 เมื่อเพิ่ม bupivacaine ยาเสพติดเต็มรูขุมขนตามที่สะท้อนให้เห็นในความพรุนลดลงอย่างมากของ 0.005 cm3 g 1 และด้วยเหตุนี้ในการปรากฏตัวของยาเสพติดเฉพาะพื้นที่ทรงกลมด้านนอกถูกวัดในการทดลองดูดซับก๊าซ ในทางตรงกันข้าม nanocomposites เป็นวัสดุสองเฟสและแต่ละขั้นตอนมีคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของตัวเอง ในเวลานี้เราไม่มีหลักฐานประสบการณ์ทางจิตเกี่ยวกับการกระจายของยาเสพติดในสองขั้นตอน แต่ขึ้นอยู่กับวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีของ nanocomposites เราถือว่าการกระจายสม่ําเสมอตลอด
正在翻譯中..
