당사에서 생산하고 있거나 신규로 개발할 의료용구는 품목별로 제품

당사에서 생산하고 있거나 신규로 개발할 의료용구는 품목별로 제품표준(Device Master Record)을 작성한다. 개발부서장은 제품의 정확한 스펙을 점검하여야 하고, 변경사항 등을 관리 및 대표이사의 승인 후에 총무부에서 해당부서에 배포하여야 한다. 제품표준에는 다음사항이 기술되거나 파일의 위치를 인용할 수 있다.

結果 (繁體中文) 1:

我們開發新的醫療短語，或在處理產品標準 （設備主記錄） 生產。總統要部署的批准後檢查管理和一般事務部改變與產品開發部，確切的規格。產品標準包括︰ 技術或可以引用的檔的位置。

結果 (繁體中文) 2:

或者是在該公司生產開發新醫療區，由項目（設備主記錄）創建一個標準的產品。發展部門應檢查產品的正確規範和分佈在總務部相應的部門，包括管理和CEO的批准後改變。產品標準，可以舉出以下：在文件或技術的位置。

結果 (繁體中文) 3:

我公司生產的或新開發的項目一般醫療用產品標準（Device Master Record）填寫。在產品開發部門的具體規格，檢查，修改等管理及董事長準予後的總務部有關部門部署。產品標準有下列事項或科技檔案的引用。