제3조(등급분류와 지정) ① 식품의약품안전처장은 의료기기의 사용

제3조(등급분류와 지정) ① 식품의약품안전처장은 의료기기의 사용목적과 사용 시 인체에 미치는 잠재적 위해성(危害性) 등의 차이에 따라 체계적·합리적 안전관리를 할 수 있도록 의료기기의 등급을 분류하여 지정하여야 한다.
② 제1항에 따른 의료기기의 등급분류 및 지정에 관한 기준과 절차 등에 관하여 필요한 사항은 총리령으로 정한다.

結果 (繁體中文) 1:

第 3 (分類和指定) ① 食品和藥品代理首席醫療設備用於的目的和潛力在人體內使用的姓氏 （職業病二者位)，等等，具體取決於系統、 合理的安全管理，所以你可以分類醫療設備之間的差異應由評級。< 修訂 > 2013.3.23。② 根據第 (1) 款應指定分類的醫療設備和必要的標準和程式與總理法令有關的事項。

結果 (繁體中文) 2:

第3條（分類和名稱）①將類醫療器械的系統的，合理的安全管理按照如（危害性）上的用途和使用的醫療器械的潛在風險的差的食品和藥品迪安在人類中使用應當歸類和指定。<修訂2013年3月23日。>
②必要的標準和程序，根據權利要求1所述的醫療裝置的分類和名稱，其中由chongriryeong確定事項。

結果 (繁體中文) 3:

3兆(分級和自定義)1食品和藥物管理局(食品醫藥安全廳)說,他說:「醫療用途和使用的機構,潛在危險(相對論,不同的有系統的和合理的安全,醫生職系分類,具體說明,它應。 修訂的“20130.3 23。 >上頁
2第1款的規管醫療儀器和程序和指定的標准,包括的主要事項所需的行為。