처리절차접수방법 : 식의약품종합정보서비스를 통한 인터넷 접수또는

처리절차
접수방법 : 식의약품종합정보서비스를 통한 인터넷 접수
또는 식약처 종합민원실에 직접 접수(http://emed.mfds.go.kr)
※ 2011.6.17부터 업 허가와 동시에 신청하는 품목허가 민원은 관할지방식약청으로 신청합니다.
처리기간
안전성·유효성 심사필요 : 80일
기술문서 심사필요 : 65일
기술문서 등 심사불필요 : 10일

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結果 (繁體中文) 1: [復制]

復制成功！

處理常式應用程式的方法：通過場外交易互聯網收到全面的資訊服務，運算式接到投訴運算式直接進了房間，或在哪裡合成 (HTTP://emed.mfds.go.kr)* 2011.6.17 從工作允許在同一時間，因為主管當地請願 FDA 授權提出的請求。處理時間安全性和有效性的要求進行篩選： 80 天所需的技術檔審查： 65 天技術檔，如要求進行篩選： 10 天

正在翻譯中..

結果 (繁體中文) 2:[復制]

復制成功！

過程
如何申請：在線申請的方式，通過綜合藥品信息服務
直接接收（http://emed.mfds.go.kr）或sikyak全面目的地minwonsil
上市許可投訴，同時提交了津貼從※2011年6月17日。適用於在省食品藥品監督管理局管轄
治療期間
所需的安全性，有效性的篩選：80天
技術文件需要檢查：65天
技術文件，如要求審核：10天

正在翻譯中..

結果 (繁體中文) 3:[復制]

復制成功！

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注冊HOW TO:通過藥物信息服務表現互聯網服務上頁
或言論自由的辦公室直接收到約,群星(http://埃梅德。工.go.kr)返回上頁
*20110.6 17申請許可,在同一時間許可証的司法管轄權下的項目的投訴的地方糧食和藥物管理局(食品醫藥安全廳)贊同的處理時間。返回上頁
回上頁
需要審查安全和驗証:80返回上頁
技術文件在四月65,2005返回上頁
技術評估需要:審查文件沒有必要:10

正在翻譯中..

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